|
Председатели: С.И. Куцев, А.В. Лавров
|
09:00 – 09:30
|
Поиск новых нуклеаз для расширения возможностей геномного редактирования
|
В.Е. Раменский
|
09:30 – 10:00
|
Геномное редактирование однонуклеотидных замен
|
А.В. Лавров
|
10:00 – 10:30
|
Использование CRISPR/Cas9-опосредованной активации для терапии наследственных заболеваний
|
М.Ю. Скоблов
|
10:30 – 10:45
|
Перерыв
|
|
Председатели: М.Ю. Скоблов, С.Л. Киселёв
|
10:45 – 11:15
|
Редактирование генома при наследственных патологиях зрения с целью создания биомедицинского клеточного продукта (на примере макулодистрофии Штаргардта)
|
С.Л. Киселёв
|
11:15 – 11:45
|
Моделирование синдрома Дауна in vitro. Дисбаланс экспрессии генов и взаимосвязь c болезнью Альцгеймера
|
Э.Б. Дашинимаев
|
11:45 – 12:15
|
Редактирование однонуклеотидной замены с.840 C>T в 7 экзоне гена SMN2 как потенциальный способ коррекции спинальной мышечной атрофии
|
К.Р. Валетдинова
|
12:15 – 12:45
|
Применение геномного редактирования с целью создания клеточных тест-систем (моделей заболеваний) для разработки и проверки методов генной терапии наследственных заболеваний мышечной ткани
|
И.А. Яковлев
|
12:45 – 13:30
|
Обед
|
|
|
Председатели: В.Е. Раменский, С.А. Смирнихина
|
13:30 – 14:00
|
Оптимизация геномного редактирования мутации F508del при муковисцидозе
|
С.А. Смирнихина
|
14:00 – 14:30
|
Создание клеточных моделей для изучения лейкозогенных транслокаций
|
Н.А. Ломов
|
14:30 – 15:00
|
Механизмы активации гомологичной рекомбинации при геномном редактировании
|
А.А. Анучина
|
15:00 – 15:30
|
Применение технологий геномного редактирования для моделирования и изучения механизмов развития болезни Гентингтона
|
А.А. Малахова
|
15:30 – 15:50
|
Нокаутирование мутантных аллелей DES при наследственной кардиомиопатии
|
К.С. Кочергин- Никитский
|
15:50 – 16:00
|
Закрытие Конгресса
|
С.И. Куцев
|