02 июня, суббота

Председатели: С.И. Куцев, А.В. Лавров
09:00 – 09:30 Поиск новых нуклеаз для расширения возможностей геномного редактирования В.Е. Раменский
09:30 – 10:00 Геномное редактирование однонуклеотидных замен А.В. Лавров
10:00 – 10:30 Использование CRISPR/Cas9-опосредованной активации для терапии наследственных заболеваний М.Ю. Скоблов
10:30 – 10:45 Перерыв
Председатели: М.Ю. Скоблов, С.Л. Киселёв
10:45 – 11:15 Редактирование генома при наследственных патологиях зрения с целью создания биомедицинского клеточного продукта (на примере макулодистрофии Штаргардта) С.Л. Киселёв
11:15 – 11:45 Моделирование синдрома Дауна in vitro. Дисбаланс экспрессии генов и взаимосвязь c болезнью Альцгеймера Э.Б. Дашинимаев
11:45 – 12:15 Редактирование однонуклеотидной замены с.840 C>T в 7 экзоне гена SMN2 как потенциальный способ коррекции спинальной мышечной атрофии К.Р. Валетдинова
12:15 – 12:45 Применение геномного редактирования с целью создания клеточных тест-систем (моделей заболеваний) для разработки и проверки методов генной терапии наследственных заболеваний мышечной ткани И.А. Яковлев
12:45 – 13:30 Обед
Председатели: В.Е. Раменский, С.А. Смирнихина
13:30 – 14:00 Оптимизация геномного редактирования мутации F508del при муковисцидозе С.А. Смирнихина
14:00 – 14:30 Создание клеточных моделей для изучения лейкозогенных транслокаций Н.А. Ломов
14:30 – 15:00 Механизмы активации гомологичной рекомбинации при геномном редактировании А.А. Анучина
15:00 – 15:30 Применение технологий геномного редактирования для моделирования и изучения механизмов развития болезни Гентингтона А.А. Малахова
15:30 – 15:50 Нокаутирование мутантных аллелей DES при наследственной кардиомиопатии К.С. Кочергин- Никитский
15:50 – 16:00 Закрытие Конгресса С.И. Куцев